Il consenso informato è solitamente obbligatorio per il coinvolgimento di persone negli studi di ricerca scientifica e l’acquisizione dei loro dati personali.

Tuttavia, ai sensi della normativa  vigente, esistono alcune eccezioni, vincolate da condizioni specifiche (come ad esempio negli studi retrospettivi).

In tali casi:

• occorre comunque che la tutela dei diritti dei partecipanti venga rispettata con adeguate misure : ad es. con l’invio della DPIA (Data Protection Impact Assessment, ovvero Valutazione di Impatto sulla Protezione dei dati) all’Autorità Garante. Nella pagina dedicata alla privacy nel campo della Ricerca scientifica potete trovare la DPIA relativa alla Ricerca e alla sperimentazione clinica;
• nell’eventualità che le persone che non è stato possibile contattare direttamente possano successivamente essere informate e confermare i propri consensi, oppure alternativamente opporsi alla partecipazione e all’utilizzo dei propri dati, sono disponibili le informative specifiche ed i relativi moduli di consenso. La presenza di tale documentazione è contrassegnata con “INFO” accanto al titolo breve dei Progetti in corso.